به گزارش خبرنگار وبدا، دکتر سید سجاد رضوی، معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی امروز در همایش روز جهانی هپاتیت با تأکید بر استمرار برنامه‌های ملی برای کنترل و حذف هپاتیت C در کشور، اظهار کرد: برنامه فعلی در ادامه تلاش‌های ارزشمند همکاران ما در سال‌های گذشته است.
وی افزود: ما امروز وظیفه پیگیری، پایش و تقویت روندهای اجرایی را برعهده داریم. با همکاری تنگاتنگ با حوزه بهداشت، هدف ما دستیابی به شاخص‌های بین‌المللی و تحقق حذف کامل بیماری تا سال ۲۰۳۰ میلادی است.
وی با بیان اینکه بیماران مبتلا به هپاتیت C تحت حمایت صندوق بیماران خاص قرار دارند، افزود: در حال حاضر تمامی خدمات تشخیص و درمان در بخش دولتی به‌صورت رایگان ارائه می‌شود و در بخش خصوصی نیز، تنها ۱۰ درصد از هزینه‌ها بر عهده بیمار است.
دکتر رضوی می گوید: بسته خدمتی ویژه‌ای برای این گروه تدوین شده که امکان دریافت خدمات کامل درمانی را فراهم می‌سازد.
معاون درمان وزارت بهداشت از همکاری گسترده سازمان‌های بیمه‌گر در پوشش این خدمات قدردانی کرد و گفت: همکاران ما در معاونت درمان، سازمان‌های بیمه‌گر، و تیم بودجه وزارتخانه تلاش‌های گسترده‌ای برای تأمین منابع و پوشش کامل بیمه‌ای انجام داده‌اند که جای تقدیر دارد.
وی ادامه داد: هدف‌گذاری ملی ما کاهش ۹۰ درصدی بروز ویروس و افزایش دسترسی ۸۰ درصدی مبتلایان به درمان است. بر همین اساس، برنامه‌های مشترکی با حوزه بهداشت، دانشگاه‌های علوم پزشکی، و نهادهای بیرونی از جمله سازمان زندان‌ها منعقد شده تا شناسایی فعال موارد ابتلا و ارجاع بیماران به مراکز تخصصی به شکل نظام‌مند انجام شود.
دکتر رضوی با اشاره به اقدامات شاخص کشور در حذف انتقال ویروس از طریق خون، گفت: به‌واسطه پوشش کامل غربالگری در مراکز انتقال خون، میزان ابتلا در بیماران خاص، هموفیلی و دیالیزی به حداقل ممکن رسیده است.
به گفته معاون درمان وزیر بهداشت در برخی مناطق مرزی مانند استان سیستان و بلوچستان، مواردی از شیوع غیرعادی گزارش شد که بررسی‌ها نشان داد برخی بیماران برای دریافت خون به کشورهای همسایه مراجعه کرده‌اند که سطح غربالگری در آن کشورها قابل مقایسه با ایران نیست.
وی تصریح کرد: تمامی این بیماران شناسایی و تحت درمان رایگان قرار گرفتند. تیم‌های تخصصی نیز به این مناطق اعزام شدند تا درمان به‌صورت کامل انجام شود.
معاون درمان وزارت بهداشت با تأکید بر توسعه نظام بیماریابی و تشخیص زودهنگام گفت: در حال حاضر ۵۷ دانشگاه از ۶۲ دانشگاه علوم پزشکی کشور دارای کلینیک هپاتیت فعال هستند. این مراکز تحت نظر متخصصان عفونی، گوارش و داخلی خدمات درمانی رایگان ارائه می‌دهند.
او یکی از دستاوردهای مهم اخیر را تحت پوشش قرار گرفتن آزمایش‌های PCR در نظام ارجاع دانست و افزود: با تلاش همکاران حوزه آزمایشگاه و بیماری‌ها، این خدمت در مناطق دورافتاده و کم‌برخوردار نیز قابل دسترس شده و بیماران بدون پرداخت هزینه می‌توانند از خدمات تشخیص برخوردار شوند.
دکتر رضوی همچنین چالش موجود در زمینه ثبت الکترونیک اطلاعات بیماران را یادآور شد و گفت: برای تحقق اهداف ملی و بین‌المللی در حذف هپاتیت، نیازمند سامانه‌ای یکپارچه برای رجیستری، پایش و رصد بیماران هستیم. این اقدام، حلقه تکمیل‌کننده اجرای دقیق و هدفمند برنامه خواهد بود.
معاون درمان وزارت بهداشت درباره روند ثبت و پیگیری بیماران مبتلا به هپاتیت C اظهار داشت: بیماران از طریق بیمه‌های پایه همچون تامین اجتماعی و بیمه سلامت در سامانه‌های مربوطه رجیستر می‌شوند و دریافت خدمات آنها از طریق همین سامانه‌ها پیگیری می‌گردد.
وی افزود: در حال حاضر سامانه سیب به عنوان بستر پزشکی خانواده، امکان اتصال به سیستم‌های درمان هپاتیت را فراهم کرده است، اما هنوز برای برخی بیماران اتصال کامل برقرار نشده و این امر موجب می‌شود پزشکان نتوانند به طور کامل سوابق درمانی بیماران را مشاهده و روند درمان را پیگیری کنند.
دکتر رضوی افزود: امیدواریم با بهبود نرم‌افزارهای مرتبط، این مشکلات برطرف شود و روند درمان بیماران با دقت و سرعت بیشتری انجام شود. متأسفانه برخی بیماران که در رجیستری ثبت نشده‌اند، به ویژه آنهایی که به بخش خصوصی مراجعه می‌کنند، رصد نمی‌شوند و ممکن است در بیمه‌های پایه یا تکمیلی نیز ثبت‌نام نکرده باشند، که دسترسی به اطلاعات آنها برای ما امکان‌پذیر نیست.
دکتر رضوی با اشاره به تأمین منابع مالی برای آزمایش‌ها گفت: با تلاش‌های صورت گرفته، سالانه حدود ۱۰ میلیارد تومان برای انجام تست‌های آزمایشگاهی و PCR تخصیص یافته که امیدواریم این حمایت‌ها ادامه داشته باشد تا کمبودی در خدمات آزمایشگاهی نداشته باشیم.
وی همچنین تصریح کرد: ثبت‌نام بیماران در سامانه بیمه سلامت و تامین اجتماعی چه به صورت حضوری و چه غیرحضوری امکان‌پذیر است و بیماران می‌توانند مدارک خود را بارگذاری کرده و تحت پوشش کامل بیمه قرار گیرند. مسیر درمان نیز برای این بیماران به صورت آسان و منظم فراهم شده است.
معاون درمان وزارت بهداشت تأکید کرد: با این وجود، در مناطق محروم و مرزی، ثبت‌نام و دسترسی به خدمات درمانی به سهولت انجام نمی‌شود و برخی بیماران از وجود بیماری خود مطلع نیستند. به ویژه در میان بیماران تالاسمی که به علت دریافت خون ممکن است در معرض خطر باشند، فرآیند تشخیص و درمان با چالش مواجه است.
دکتر رضوی در پایان گفت: برای رفع این مشکل با همکاری حوزه بهداشت به صورت فعال اقدام به شناسایی بیماران در مناطق مذکور کرده‌ایم و آنها را تحت درمان قرار داده‌ایم. پس از پایان دوره درمان، مجدداً بیماران مورد ارزیابی قرار می‌گیرند تا از درمان کامل آنها اطمینان حاصل شود.
نظرات کاربران